El pasado 12 de junio tuvo lugar la Asamblea General de Socios 2025 de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), un espacio fundamental de encuentro, participación y toma de decisiones para todas las entidades que formamos parte de este gran movimiento.

Durante la jornada se hizo un repaso a los principales logros del último año y se definieron los retos para el próximo ejercicio. También se presentaron la Memoria de Actividades y las Cuentas Anuales, reflejo del esfuerzo colectivo por avanzar en sostenibilidad, transparencia y fortalecimiento del tejido asociativo. Además, se aprobó el Plan Operativo Anual y el Presupuesto para 2025, que pone el foco en el apoyo a la investigación, el impulso de programas de ayuda y la mejora de la atención directa a las personas y familias.

Este año, FEDER ha sumado 27 nuevas organizaciones, alcanzando así un total de 442 entidades asociadas. Un movimiento cada vez más unido, diverso y comprometido.

Durante la Asamblea, se rindió también un sentido homenaje a Modesto Díez, miembro de la Junta Directiva recientemente fallecido, por su valiosa labor y dedicación a la causa.

Desde la Asociación de Fibrosis Quística de Aragón seguimos trabajando junto a FEDER y al resto de entidades para dar visibilidad, defender los derechos y mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sin diagnóstico.

Gracias a todas las asociaciones que participaron en este encuentro. Una vez más, demostramos que la unión hace la fuerza.